Loftverschmotzung am Fräien a Feinstaub (PM) ginn als Grupp 1 mënschlech Karzinogener fir Lungenkrebs klasséiert. D'Associatioun vu Verschmotzung mat hämatologesche Kriibserkrankungen ass suggestiv, awer dës Kriibserkrankungen sinn etiologesch heterogen an et feelt u Subtyp-Untersuchungen.
Methoden
D'American Cancer Society Cancer Prevention Study-II Nutrition Cohort gouf benotzt fir d'Associatiounen tëscht Loftverschmotzung am Fräien an hämatologesche Kriibs bei Erwuessenen z'ënnersichen. Jährlech Prognosen op Zensusblockgruppniveau fir Feinstaub (PM2.5, PM10, PM10-2.5), Stéckstoffdioxid (NO2), Ozon (O3), Schwefeldioxid (SO2) a Kuelemonoxid (CO) goufen de Wunnadressen zougewisen. Geforenquoten (HR) an 95%-Konfidenzintervaller (CI) tëscht zäitverännerleche Verschmotzungen an hämatologesche Subtypen goufen geschat.
Resultater
Ënnert 108.002 Participanten goufen tëscht 1992 an 2017 2659 Fäll vun hämatologesche Kriibs identifizéiert. Méi héich PM10-2.5 Konzentratioune goufe mat Mantelzell-Lymphom (HR pro 4,1 μg/m3 = 1,43, 95% CI 1,08–1,90) assoziéiert. NO2 war mat Hodgkin-Lymphom (HR pro 7,2 ppb = 1,39; 95% CI 1,01–1,92) a Marginalzonenlymphom (HR pro 7,2 ppb = 1,30; 95% CI 1,01–1,67) assoziéiert. CO war mat Marginalzonen- (HR pro 0,21 ppm = 1,30; 95% CI 1,04–1,62) an T-Zell- (HR pro 0,21 ppm = 1,27; 95% CI 1,00–1,61) Lymphomen assoziéiert.
Conclusiounen
D'Roll vu Loftverschmotzung bei hämatologesche Kriibs kéint virdru wéinst der Heterogenitéit vun de Subtypen ënnerschat gi sinn.
Mir brauchen propper Loft fir ze otmen, an déi meescht Uwendungen erfuerderen déi richteg Lofteigenschaften fir richteg ze funktionéieren, dofir ass et wichteg, sech op eis Ëmgéigend bewosst ze sinn. An dësem Kontext bidden mir eng Rei vun Ëmweltsensoren un, fir Substanzen wéi Ozon, Kuelendioxid a flüchteg organesch Verbindungen (VOCs) z'entdecken.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 29. Mee 2024